Ordonanță pentru controlul și autorizarea unităților farmaceutice

Guvernul a adoptat o ordonanță de urgență pentru modificarea și completarea Legii farmaciei nr. 266/2008, consolidând rolul statului în procesul de autorizare, supraveghere și control al unităților farmaceutice. Aceste măsuri sunt parte a strategiei guvernamentale de reformă în domeniul sănătății și au ca scop protejarea sănătății publice prin asigurarea conformității farmaciilor. Principalul obiectiv al ordonanței este prevenirea unor riscuri majore pentru sănătatea pacienților, cum ar fi eliberarea de medicamente neconforme (expirate, retrase de pe piață, neautorizate) sau funcționarea farmaciilor fără personal specializat. În mod particular, se subliniază importanța prezenței farmacistului în farmacie, singura persoană autorizată să elibereze medicamente din anumite categorii sensibile, cum ar fi antibioticele, stupefiantele sau medicamentele psihotrope. Una dintre modificările esențiale vizează simplificarea procedurii de evaluare a documentației necesare pentru obținerea autorizației de funcționare. În acest scop, instituțiile teritoriale din subordinea Ministerului Sănătății, prin cele 42 de direcții de sănătate publică județene și cea a municipiului București, vor juca un rol activ în autorizarea, supravegherea și controlul farmaciilor. Astfel, se va asigura desfășurarea inspecțiilor și monitorizarea activităților farmaceutice în condiții optime. Ordonanța prevede modificări și în regimul contestațiilor deciziilor de neconformitate a spațiilor farmaceutice, precum și în procesul de obținere a Certificatului de Reguli de bună practică farmaceutică. Totodată, ca răspuns la creșterea numărului de sesizări referitoare la nerespectarea obligației de prezență a farmacistului, cadrul sancționator este înăsprit, cu scopul de a asigura conformitatea strictă cu prevederile legale. Vezi aici Legea farmaciei nr. 266/2008 Vezi aici alte articole despre unități farmaceutice